某廠含鹽廢水中氯離子和溴離子，通常的氯離子的檢測方法無法屏蔽溴離子，致使檢測結果出現(xiàn)偏差。通過風光光度計法測出溴離子的含量。

根據(jù)實驗室現(xiàn)有條件采用的722分光光度計為。

所需試劑：

溴離子標準貯備溶液：稱取0.1288g溴化鈉溶于水中，移入100ml棕色容量瓶中，稀釋至刻度搖勻后避光保存。此溶液為1.00ml含1mgBr^-。

溴離子標準溶液：將溴離子標準貯備溶液稀釋10倍，1.00ml含10μgBr^-。

乙酸-乙酸鈉緩沖溶液（ph4.6±0.02）稱取68g乙酸鈉溶于水中，加30ml冰乙酸，用水稀至1000ml。

0.24g/L酚紅溶液：稱取24mg酚紅及0.12g碳酸鈉于小燒杯中，用水溶解后稀至100ml。

2g/L氯胺T溶液：溶解0.2g氯胺T至100ml水中，溶液貯于棕色瓶內冷藏。

25g/L硫代硫酸鈉溶液：稱取2.5g硫代硫酸鈉溶于無二氧化碳的水中。

實驗原理：

鹵水中溴離子易被氯胺T氧化為溴。溴與酚紅反應形成四溴酚紅，溶液顏色隨溴離子濃度不同而呈黃綠色至紫色，用分光光度法定量測定。

實驗方法：

1、繪制工作曲線：分別取溴化物標準工作液（10ug/ml）0.0、0.5、1.0、2.0、3.0ml于5支25ml比色管中。以下步驟按實驗方法操作，以溴離子濃度為橫坐標，相對應的吸光度為縱坐標繪制溴標準工作曲線。

2、分別吸取不同濃度溴標準工作液于25ml比色管中，各加水至10ml，分別加入0.5ml乙酸鹽緩沖液，0.2ml酚紅溶液，充分搖勻。加0.5ml氯胺T溶液，立即準確搖動1min。加入0.4ml硫代硫酸鈉溶液。搖15s，使溶液脫氯以終止反應，稀至刻度搖勻。5min后用分光光度計在590nm處用1cm吸收池，以試劑空白為參比測其吸光度。按工作曲線查出樣品溴含量。